Sunday, day +114 or -3: having fun …haben Spass !
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- Giantpretzel…Riesenbretzel
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- morning….
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- Bunkbed…Hochbett
…please scroll down for english….
Wenn man sich Luka so anschaut, hält man das alles nicht für möglich…er hat soviel Energie und hat mich heute mit lautem Jubel, lachend im Laufschritt auf dem Parkplatz draussen in Empfang genommen. Das habe ich gerne 😉
Die Medizin hat er bisher ohne Nebenwirkungen vertragen, die Anzeige auf der Waage bewegt sich in die richtige Richtung nur an der Riesenbrezel wollte er sich nicht so richtig guttun…dann doch lieber der altbewährte Griessbrei und ein ordentliches Leberworschtbrot und ca. 6 Mini-Schokocroissants. Den ganzen Tag Spielen, das fasst den Tag ganz gut zusammen !
Morgen wird es wieder spannend….wir denken ganz lieb und feste an den Spender, denn der sollte morgen wieder Zellen spenden…..
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If you look at Luka those days you would just not believe the whole thing…..he is just so full of energy and today he ran outside to the parking lot to welcome me, laughing and cheering…this is what I like 😉
Up to now no sideeffects on behalf of the medicines, the scale is pointing into the right direction only the giantpretzel was not his favourite. Instead he rather went back to his traditional semolina, a nice big paté-sandwich and about 6 mini chocolate-croissants…. Playing the whole day pretty much sums up todays activities !
Tomorrow will be exciting again. We will think of the donor again very thoroughly since he is supposed to donate cells again tomorrow….
It’s the beginning of a new and life-changing week: the sun is shining, Luka is full of beans and the donor is ready. There will, of course, be quite a dip in Luka’s energy as his body adjusts again to the onslaught of „foreign“ cells, but this time, we all hope and pray, the process will go smoothly and Luka will suffer less than the first time around.
I raise my coffee cup [it’s a bit early in the day for wine, even for me!] and say „Here’s to complete success and a swift return home“.
All good wishes.
Isabel xxxx
Auch unsere Gedanken gehen an den Spender. Toll das er es nochmal macht !!!! Vielen Vielen Dank Du grosser Unbekannter super tolle Aktion.
Mensch Luka das ist ja mal wirklich ne riesen brezel. Hoffentlich kommen Hanna und Felix jetzt nicht darauf dass ich mal so ne riesen Laugenstange machen muss !!! Schoen dass es Dir so gut schmeckt und es geht doch nix ueber die gute Alte Leberworscht. Die schmeckt uns sogar hier in Dubai !! (Ok ist Importware aus der Heimat) aber schmeckt trotzdem gut.
Wir wuenschen Dir dass die Nebenwirkungen gering bleiben und es Dir trotz allem weiterhin nicht an Lebensmut fehlt. Du bist echt Klasse und wir freuen uns schon auf Euch.
Ok let’s do it like Isabel raise a cup of whatever and give a toast that everthing runs smoothly. Cheers
die 4 Rokossas
Daumen sind gedrückt! Ich finde es einfach nur Klasse, wie sich Luka hält und wie viel Energie er aufbringt! Und Ihr natürlich alle auch – Familie Stroh…
Aber im Rheinland sagt man doch immer: Wat mutt, dat mutt! Und wat küt, dat küt!
Es wird schon werden – wir alle drücken Euch die Daumen!
Fühlt Euch gedrückt – Eure Katja + Familie
Liebe Steffie, lieber Luka,
auch wir drücken Euch ganz fest die Daumen, dass diesmal alles klappt und das mit so wenig Nebenwirkungen wie möglich…..:-) In 3-4 Wochen könnt ihr hoffentlich aufatmen und den „normalen“ Alltag so langsam wieder in Angriff nehmen. Wir wünschen es euch so doll!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ganz liebe Grüße an alle aus Wildsachsen
Gundi und der Rest
Liebe Steffie, lieber Luka, Karsten und alle anderen Strohs,
Ihr lasst aber auch nichts aus… wir drücken Luka und Euch allen ganz fest die Daumen, dass die zweite Knochenmarkspende den Durchbruch bringt und Luka endlich ganz gesund wird.
Wir wünschen Euch viel Kraft! Bis hoffentlich bald .
Liebe Grüße Britta & Joa
Alle Daume sind gedrückt ! Das sind immerhin 6 :-))
Und alle Sodener, die nicht hier rein schauen, sprechen mich ganz oft an und lassen euch Grüssen!
Ganz liebe Grüße und ´ne dicke Umarmung
Claudia
Toll, dass der Spender nochmal bereit ist, wir drücken weiter die Daumen !
Hauke wird daheim mit Cortisontabletten behandelt und ist guter Dinge. Hoffentlich reicht das aus für die GvHD- Behandlung, denn zuhause ist er einfach besser drauf.
lg Ingrid
Hallo liebe Stroh´s,
auch ich drücke Euch kräftig die Daumen, dass alles klappt und Ihr hoffentlich bald richtig durchstarten könnt.
Herzliche Grüße aus dem Bayernlande
sendet Euch
Dani